取代反应发生的条件(取代反应发生的条件及集团)

发生取代反应取代反应发生的条件的条件如下1亲电取代反应 亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上取代反应发生的条件，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等 2均裂取代反应。

取代反应前提是在有机物之间发生，烃类有机物基本都可以不饱和烃有些要有特殊的条件，例如苯需要的铁的催化下才可被取代烃的衍生物特殊条件下也可以，但一般不讨论这些，一般取代就说烷和苯及其同系物这些特殊条件有。

答取代反应 取代反应的条件是要有取代物如卤族元素和被取代物氢原子等无机物没有取代反应，有类似的置换反应 置换反应 置换反应发生的条件必须是一种单质跟一种化合物起反应，生成另一种单质和另一。

发生取代反应的条件的是烃基本都可以不饱和的有些要有特殊的条件，例如苯需要的铁的催化下才可被取代取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应类型比较。

取代反应，烃与CI2反应一般是光照，如果是卤代烃醇与其它物质反应很多情况也是要催化剂，加热等条件这些都没有很特别或者说很普遍的规律，解决的办法是在高中阶段，课本出现过的加成反应取代反应是还不算多，这些反应。

如氯乙烷在NaOH的水日夜中发生取代反应，在NaOH的乙醇溶液中，就发生消去反应一般来说，有H就可以发生取代反应但不同的有机物条件不同具体如卤代烃水解，酯化反应，醇与氢卤酸，卤素光照取代等等等。

1取代反应的定义有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应2烷烃在光照条件下与卤素气体的取代取代反应发生的条件！3卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，水解成醇取代反应发生的条件！4醇羟基与活波金属的取代反应！5。

烃类大部分有机物在一般条件下就能发生取代反应，只有部分不饱和有机物需要在催化剂或高温高压下才能反应取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应取代反应可。

1苯与氯气发生取代反应的条件三氯化铁作为催化剂2反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合3反应方程式为2苯与氯气发生加成反应的条件紫外光照射下。

加成反应一般无条件 取代反应烷烃的卤代需要光照，苯的卤代需要铁做催化，水解反应需要碱的加热催化，酯化反应需要浓硫酸催化氧化反应醇的氧化需要铜或银加热催化，醛的氧化需要催化剂加热。

苯与甲烷都可以发生取代反应，以卤素取代为例苯的条件是三价铁催化加热甲烷条件是光照苯与乙烯都可发生加成反应，以加成卤素为例苯的条件是高温高压催化剂乙烯条件是直接加成，无须其它如果是加成氢气苯。

烯烃可以发生取代反应，条件是高温炔烃无法取代，3键较不稳定，如和卤素取代会先破坏3键发生加成反应取代反应substitution reaction是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。

烯烃碳碳双键上取代条件是高温，烯烃支链上取代条件是关照针对是卤代1取代反应substitution reaction是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为R。

取代烷烃或者卤代烃 加成一般是双，三键，苯环等等 消去相邻的c上有水可以消去 酯化有羟基和羧基 水解就是和水反应，基本是和羧基互换一下一般是有卤原子氧化双，三键，苯环，羧基，醛基等等 还原羟基。

第一，反应底物是芳香族化合物，共轭化合物和不饱和醛酮第二，亲电试剂是在催化剂作用下产生碳正离子的物种第三，需用强酸或者Lewis酸催化条件。

发生取代反应的条件官能团如下1碳碳双三键 发生加成反应 H2=CH2+Br2=CH2BrCH2Br 2醛基 发生氧化还原反应 H2O+Br2+CH3COH＝＝CH3COOH+2HBr 有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。

卤代烃就是烷烃的一个氢被卤族元素取代一个或者多个的一类有机物，卤代烃取代反应的要求就是要有催化剂氢氧化钠的水溶液，并加热。